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    酶标抗体的鉴定
    1．酶标抗体的活性鉴定 一般以琼脂扩散和免疫电泳进行鉴定。使酶标抗体和相应的抗原(抗原浓度为1mg/ml)产生沉淀线,洗涤后于底物溶液中显色,显色后用生理盐水漂洗,沉淀线不褪色,说明酶和抗体都具有活性。良好的酶标结合物琼脂扩散滴度一般应在1：16以上。2．酶结合物的定量测定 包括酶量、IgG含量、酶与IgG克分子比值以及结合率的测定。酶量(µg/ml)=OD403nm×0.42 （1）戊二醛法：IgG(mg/ml)=(OD280nm－OD403nm×0.42)×0.94×0.62(OD403×0.42为酶在403nm的光密度，抗体与酶－戊二醛结合后OD280nm约增加6%，所以乘以0.94校正。由于兔IgGOD280nm=1.0时为0.62mg，所以又乘以0.62)。（2）过碘酸钠法：IgG(mg/ml)=(OD280－OD403×0.30)×0.62(3)克分子比值=(酶ug/m) /40000/[(IgG mg/ml) / 160 000]=酶X4 /IgG(40 000和160 000分别为辣根过氧化物酶和IgG的分子量)。⑷ 酶结合率=结合物中的酶量/标记时加入的酶量×100%。⑸ 酶标记率：OD403nm/OD280nm即酶中正铁血红素辅基的吸光度(403n
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