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）2、 加入50μl的细胞悬浮液至离心管底部。3、 在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上。4、 然后加入适宜数量的单克隆抗体至离心管底部，置于冰上。注意：进行两种或三种颜色染色时，请同时将所有的已经荧光标记的抗体同时加入。5、 轻轻振荡后，于4℃下暗置30分钟。6、 用1ml的缓冲液洗两次，然后置于4℃下以备通过流式细胞仪进行捕获。间接染色法1-6、如前所述，用经稀释的未标记的单克隆抗体对细胞样品处理；7、 将细胞沉淀重新悬浮于50μl的HAB中，混匀，于室温中静置1分钟以上；8、 加入50μl经荧光标记的第二抗体稀释液；9、 轻轻振荡后于4℃下暗置20分钟；10、 用1ml的缓冲液洗两次，于250g下离心5分钟；11、 将样品重新悬浮于1ml缓冲液中，于4℃下避光保存待用。注意：此法并不适用于Ig表面染色或用抗体直接对FC受体进行染色。
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