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    巨噬细胞的纯化

    mes;107细胞)。2.4℃中,水平离心1000×g 30分钟,垂直取出离心管,小心吸出各交界面的细胞。分别用预冷的含1%小牛血清RPMI-1640培养液洗涤各交界面细胞2次,每次200×g 10分钟。用含10%小牛血清的RPMI-1640培养液将细胞配成所需的浓度。
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