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全部进入尼龙毛柱后，立即加0.2ml细胞培养液，夹住塑料管。3．在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中静置1小时。用5ml预温至37℃的细胞培养液洗脱细胞。洗脱液中含有纯的T细胞。再用5ml预温至37℃的细胞培养液洗涤尼龙毛柱，洗净不粘附的细胞。4．加入0.5ml细胞培养液，夹住塑料管，将尼龙毛柱置冰箱中冷却。用4℃预冷的细胞培养液分3～4次洗脱尼龙毛柱，每次0.5ml。可先夹住塑料管，用玻璃棒或金属丝反复挤压尼龙毛以利粘附细胞脱落，然后再洗脱。洗脱液中含有大量B细胞。离心1000×g 10分钟，去上清液，用细胞培养液同样洗涤细胞1次。计数细胞，用细胞培养液将细胞配成适当浓度。
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