相关文章  
  • 免疫组化非特异性背景染色及其控制方法
  • 石蜡切片免疫组化染色步骤
  • 免疫电泳技术
  • 荧光抗体的制备
  • 分泌型IgA的分离与鉴定
  • IgA的分离与提纯
  • 免疫荧光染色方法
  • IgM的分离与提纯
  • IgG的分离与提纯
  • 酶标记抗体
  •   推荐  
      科普之友首页   专利     科普      动物      植物    天文   考古   前沿科技
     您现在的位置在:  首页>>动物 >>生命科学

    免疫组化操作规程

    (一)、仪器设备1)18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉;2)水浴锅 (二)、试剂 1)PBS缓冲液(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L。2)0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液(CB,pH6.0,1000ml):柠檬酸三钠 3g,柠檬酸 0.4g。3)0.5mol/L EDTA缓冲液(pH8.0):700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O,用10 mmol/L NaOH调至pH8.0,加水至1000ml。4)1mol/L的TBS缓冲液(pH8.0):在800ml水中溶解121gTris碱,用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml。 5)酶消化液: a、0.1%胰蛋白酶液:用0.1蔆l2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液:用0.1N的HCl配制。6)3%甲醇-H2O2溶液:用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。7)封裱剂:a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液(pH9.0~9.5)等量混合; b、油和TBS(或PBS)配制。 8)TBS/PBS pH9.0~9.5,适用于荧光显微镜标本;pH7.0~7.4适合于光学显微镜标本。 (三)、操作流程 1、脱蜡和水化 脱蜡前,应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘
    < 1 >   < 2

         

          设为首页       |       加入收藏       |       广告服务       |       友情链接       |       版权申明      

    Copyriht 2007 - 2008 ©  科普之友 All right reserved