DNA、RNA Ladders

DNA Ladder N3272S 125 gel lanes 696.00 元特性：条带浓度均匀无其他高分子量条带 1 Kb和100 bp DNA Ladder上样量仅需0.5 µg/ 孔，PCR Markers仅需0.3 µg/孔大批量供应Ladders 提供易于识别的参考带产品说明： PCR Marker 由5条双链DNA条带组成，可在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶电泳中用作分子量标准，其分子量范围为50～766 bp。2-Log Ladder由一些特殊质粒被特定内切酶消化后可在凝胶电泳上产生19条带的核酸片段组成，可作为琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。产生的DN-段分子量范围为100 bp～10 Kb，其中，0.5，1.0和3.0 Kb的片段量较多，强度较大，可作为参照带。1 Kb DNA Ladder由一些特殊质粒被特定内切酶消化后可在凝胶电泳上产生10条带的核酸片段组成，可作为琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。产生的DN-段分子量范围为0.5～10.0 Kb，其中，3.0 Kb的片段量较多，强度较大，可作为参照带。 100 bp DNA Ladder 由一些特殊质粒被特定内切酶消化后在凝胶电泳上产生12条带的核酸片段组成, 可作为琼脂糖凝胶电泳分子量标准。产生的DN-段分子量范围为100～1,517 bp，其中500 bp和1,000 bp的片段强度较大，可作为参照带。RNA Ladder由分别以7种线性DNA为模板转录生成的RNA分子组成，分子量大小依次为：9,000、7,000、5,000、3,000、2,000、1,000和500 bp。其中，3,000 bp的片段浓度增倍，可作为参照带。该RNA Ladder可用作变性或非变性琼脂糖凝胶电泳中RNA的分子量标准。TriDye DNA Ladder可直接上样，在上述几种DNA Ladder中预先混合了3种颜色的指示剂，可肉眼直接观察琼脂糖凝胶电泳的情况。预混合蛋白Marker为一些已知氨基酸序列的纯化好的蛋白的混合物。这些蛋白混合物用考马斯亮蓝R-250染色后可在SDS-PAGE（Tris-Glycine）电泳时出现明亮的13条带，分子量范围为：2～212 kDa。其中，66.4 kDa和26.6 kDa的蛋白条带强度增倍，可作为参考带。预染蛋白Marker为一些纯化好的蛋白的混合物。这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价耦联，可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带，分子量范围为：6～175 kDa。同未预染的蛋白标准相比，预染蛋白Marker因与染料共价耦联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变。如果要精确判定分子量，推荐将NEB的非预染蛋白Marker（NEB #P7702）与预染蛋白Marker配合使用。浓度：500 µg/ml (1 kb和100 bp)，1000 µg/ml (2-Log)，300 µg/ml (PCR Marker)和500 µg/ml (RNA Ladder)，预混合蛋白Marker（7-15 µl），预染蛋白Marker（6-30 µl）。推荐上样量： 100 bp DNA Ladder： 0.5 µg 1 Kb DNA Ladder： 0.5 µg 2-Log DNA Ladder： 1.0 µg PCR Marker： 0.3 µg RNA Ladder： 1.0 µg 预混合蛋白Marker：7-15 µl 预染蛋白Marker： 6-30 µl 保存条件： DNA Markers保存于10 mM Tris-HCl (pH 8.0)，1.0 mM EDTA中。长期保存于-20℃。所有的DNA Ladders 和PCR Markers在4℃条件下至少可保存3个月。 RNA Ladder保存于20 mM KAc (pH 4.5)。长期保存于-70℃，-20℃条件下保存不超过1周。预混合/预染蛋白Markers保存于70 mM Tris-HCl (pH 6.8@25℃) ，33 mM NaCl，1 mM Na2EDTA，2%（w/v）SDS，40 mM DTT，0.01%（w/v）溴酚兰/苯酚红和10%甘油中。长期保存时存于－20℃。参考文献：1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989) .Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.), (pp.10.51-10.67). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
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