基因对低密度脂蛋白具双重影响

基因，以及Gln多态性的纯合子Leu的变异与低密度脂蛋白的升高有关，差异比是2.1。在低密度脂蛋白升高的高血压家族中， Arg16Gly、Gln27Glu和Leu7Pro的变异与低密度脂蛋白的升高具有明显的多位点联系，但是在低密度脂蛋白正常的高血压家族中，却没有这种相关性。在Hypertension杂志上，研究者报道说："研究结果进一步显示，候选基因个别功能性的多态性一起参与低密度脂蛋白的代谢。因此，以后的相关研究应该主要集中在单体型或者单倍组，而不是单核苷酸的多态性，这样就会使人类代谢综合征的研究更加容易。" 他们进一步推测说："在高血压患者中，结合在β2AR位点的单体型可能是预测代谢综合征有用的遗传标记。"
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