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力 DNA上样量过多 减少凝胶中DNA上样量 DNA样含盐过高 电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐 有蛋白污染 电泳前酚抽提去除蛋白 DNA变性 电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA 不规则DNA带迁移 对于λ/Hind III片段cos位点复性 电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟 电泳条件不合适 电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液 DNA变性 以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热 带弱或无DNA带 DNA的上样量不够 增加DNA的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳 灵敏度稍高，上样量可适当降低 DNA降解 避免DNA的核酸酶污染 DNA走出凝胶 缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 对于EB染色的DNA，所用光源不合适 应用短波长（254nm）的紫外光源 DNA带缺失 小DNA带走出凝胶 缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 分子大小相近的DNA带不易分辨 增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度 DNA 变性 电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA DNA链巨大 常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析
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