TSS方法制备感受态细菌（一步法制备感受态细菌）

1000g离心10min，弃上清，收获细菌。加入原体积十分之一（这里为5 ml）的1× TSS 液(冰预冷)悬浮细胞，然后分装成100 ul/份，全部冰上操作，－80度保存。三、  转化时取一管（100 ul）感受态细菌，（冻寸细胞应置于冰上缓慢融化后立即使用）加入3-5ul DNA（0.1～100ng），轻轻混匀后冰浴30min。加入0.9ml含20mmol/L葡萄糖的LB培养液，37度150r/min温和振荡培养60min，涂布，室温放置约20分钟后放于37度恒温培养箱过夜培养（17-20h）。
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