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质粒、噬菌体等经酶切，电泳；PCR产物经电泳后，常常需要对一些DNA电泳片段进行回收和纯化，用于亚克隆、探针标记等。DNA回收和纯化常用方法有压碎法、低融点琼脂糖法、冻融法等，也有现成的试剂盒供应。一、冻融法1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中；2. 加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH 7.6），振荡混匀；3. -20℃放置5-10min；4. 4℃离心10000g×5min，上层液转移置另一离心管中；5. 加入1/4体积H2O于含胶的离心管中，振荡混匀；6. -20℃，放置5-10min；7. 4℃离心10000g×5min，合并上清液；8. 用等体积酚/氯仿、氯仿分别抽提一次，取上清；9. 加入1/10体积3M NaAc（pH 5.2）、2.5倍体积预冷的无水乙醇，混匀；10. -20℃，静置30min；11. 4℃离心13000g×10min，弃上清，75%乙醇洗沉淀1-2次，晾干；12. 加适量H2O或TE溶解沉淀。二、DNA回收试剂盒（QIAquick Gel Extraction Kit Protocol）1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的凝胶，置1.5ml离心管中，称重。2. 加入Buffer QG（每100mg凝胶加Buffer QG 300μ
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