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;l），置50℃水浴10min。3. 若回收片段小于500bp或大于4kb，则需加入异丙醇（每100mg凝胶加异丙醇100μl），混匀。4. 将小柱放在2ml收集管上，将上述溶液加于柱上。5. 4℃离心13000g×1min，弃去收集管中液体。6. 加入500μl Buffer QG于柱上，4℃离心13000g×1min，弃去收集管中液体。7. 加入750μl Buffer PE于柱上，4℃离心13000g×1min，弃去收集管中液体。8. 4℃离心13000g×1min。弃去收集管。9. 将柱放于一新1.5ml离心管上，加50μl EB于柱上。放置1min，4℃离心13000g×1min。10. 取5μl 回收DNA电泳检测。三、 注意事项紫外灯下切下含待回收DNA的凝胶时，要衬以干净的塑料薄膜，使用无DNA污染的新刀片，其目的在于防止外源DNA的污染。
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