SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western转印的常见问题

的封条；确认缓冲液没过加样孔；检查buffer core上导线连接蛋白带型条状（streak）上样过量样品中盐浓度过高降低蛋白上样量通过透析或凝胶过滤降低样品中的盐浓度样品沉淀加大样品中SDS的浓度样品中的污染，如脂类或DNA 复合物离心或过滤样品以除去特定污染制胶不佳确保灌胶均匀，一次完成条带模糊蛋白样品部分变性完全变性蛋白蛋白样品部分还原确保加入足够量的DTT或β巯基乙醇。电泳时间过长观察前面的指示剂染料，掌握恰当的电泳时间。哑铃形条带或 “微笑”条带上样体积过大导致不完全堆积使用恰当的上样体积，如果样品过稀，使用超滤浓缩。电泳过程中电场不均匀如果蛋白浓度已知，上样时确保对称。分离胶表面不平在制胶时使分离胶表面水平。凝胶过期在指定的失效期前使用凝胶。
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