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除净细胞培养液。收集细胞时，请注意尽量去除培养液。 6. 使用RNAstore保存的细胞:未有效离心。RNAlater密度大于一般的细胞培养液，离心时应加大离心力，可以3000×g离心。◆ A260/A280比值低： 洗脱时不使用RNase-Free 水，使用10 mM Tris.Hcl, pH 8.5作为洗脱液。 ◆ RNA降解： 1. 提取的材料不新鲜。新鲜组织取得后应立即置于液氮中或立即放入RNAstore试剂中，以保证提取效果。 2. 处理样品量过大。 3. 污染了RNase。 虽然试剂盒中提供的缓冲液都不含RNase，但使用过程中很容易污染RNase，应小心操作。 ◆ DNA污染： 1. 处理样品量过大。 2. 有些样品本身DNA含量即较高，可使用DNase处理。得到的RNA溶液可加入DNase处理，处理后直接用于后续实验，也可用本试剂盒再进行一次纯化
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