随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5→3外切酶活性,反应稳定,可以获得大量的有效探针。(2)反应时对模板的要求不严格,用微量制备的质粒DNA模板也可进行反应。(3)反应产物的比活性较高,可达4×109 cpm/μg探针。(4)随机引物反应还可以在低熔点琼脂糖中直接进行。 材料：待标记的DN*段。 设备：高速台式离心机，恒温水浴锅等。 试剂： (1)随机引物（随机六聚体或断裂的鲑鱼精子DNA）。 (2)10×随机标记缓冲液：900mmol/L HEPES (pH6.6); 10mmol/L MgCl2。 (3)Klenow片段。 (4)20mmol/L DTT。 (5)未标记的dNTP溶液：dGTP、dCTP和dTTP溶液，各5mmol/L。 (6)[α-32 P] dATP：比活性>3000Ci/mmol, 10μCi/μl。 (7)缓冲液A：50mmol/L Tris·Cl （pH7.5）; 50m
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