感受态细胞的制备

，使细菌充分悬浮后均匀涂布于含Amp的筛选平板上。⑹、37℃正面向上放置半小时后，倒置培养8~12小时。对照1、以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液，其它操作与转化组相同。对照2、以同体积的50mM的CaCl2溶液代替感受态细胞悬液，其它操作与转化组相同。
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