1， 贴壁细胞用胰酶消化，离心收集。2， 细胞重悬于冰冷的PBS漂洗一次，离心收集。3， 重复2。4， 加入5ml DNA提取缓冲液，(10m mol/L Tris-cl, 0.1 mol/L EDTA, o.5% SDS),混匀。5， 加入25ul 蛋白酶K ,使终浓度达到100ug/ml, 混匀，50℃水浴3h,6， 用等体积的酚抽提一次，2500r/min 离心收集水相，用等体积的（酚，氯仿，异戊醇）混合物抽提一次，2500r/min 离心收集水相。用等体积的氯仿，异戊醇抽提一次。7， 加入等体积的5mol/L 的LiCL,混匀，冰浴，10min.8， 2500r/min,离心10min. 转上清与一离心管中。加入等体积的异丙醇。室温10分钟。9， 2500r/min,离心10min。弃上清。加入0.1倍 体积3mol/L 乙酸钠(PH5.2)与2倍体积-20℃预冷无水乙醇。-20℃ 20分钟。10， 12000r/min, 室温离心5分钟。弃上清。将DNA溶于适量TE中。 再提供一种方法：About 50-100 mg (1 c
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