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    显微技术的发展

    克绘制的显微镜下的微生物形态 hspace=12 src="/animal/UploadFiles_4763/200701/20071190408715.jpg" width=132 align=right vspace=7>

      随着工业发展和技术进步,显微镜经过300多年的改进,现在已经是林林总总,形式多样了。但从功能上说,无非是从器具和观察对象两方面着手提高放大倍数和增加分辨细微结构的能力。在器具上,包括选择投射于物体上的波束的性质及为便于观察而不断改善操纵装置;在观察对象上,则是如何突显待观察的部分。波束有光波和电磁波,用光波的叫做光学显微镜,用电磁波的叫电子显微镜。光波只能对大于其波长的物体造象,可见光的波长大约是0.4—0.8微米,所以光学显微镜不可能分辨小于200纳米(0.2微米)的物体。由于一般细菌的直径大约是1微米,所以在光学显微镜下,只能观察细菌的一般形态和主要的细胞结构,即使较大的细菌,也不能有效地研究它们的内部细微结构。用电子显微镜和光学显微镜拍下的深红螺菌的分辨率比较。左边是用光学显微镜观察到的情况,放大600倍。右边是用电子显微镜获得的放大10万倍的照片,可以观察到细胞内的核物质和细胞膜上的结构。目前的光学显微镜放大和分辨效率已经越来越接近其极限,大约可以将对象放大2000倍。电磁波的波长约是0.005纳米,是可见光波波长的十万分之一,电子显微镜的放大倍数目前可以达到百万,可以分辨0.1—0.5纳米,也就是说,物体中相距0.1—0.5纳米的两个点也可以分辨清楚。这样,不仅可以看到细胞中许多细微结构,还能观察分子的形态。

      下面的表格对光学显微镜和电子显微镜的特点进行了比较。

    光学显微镜和电子显微镜的特点比较

    特点 光学显微镜 电子显微镜 最高放大倍数 约1000-1500 10万以上 最佳分辨率 0.2微米 0.5纳米 辐射源 可见光 电子束 辐射源通过的媒介 空气 高真空 透镜类型 玻璃 电磁体 反差来源 光吸收的差异或特定波长 电子散射 聚焦机械 机械调节透镜位置 调节电磁透镜的流向 改变放大倍数的方法 调换物镜或目镜 调节电磁透镜的流向 样品承载 载玻片 金属网(通常为铜网)

      近代由于激光技术和计算机技术的发展,显微镜也是这些高新技术的应用对象。显微镜的不断革新,使对微生物的研究越来越深入。



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