|
|
|
|
|
|
|
使得两人可以同时观察同一个胚胎。因为他们的目标是要找到每一个与发育有关的基因,故涉及的数目极为巨大。重要的是,还要仔细描述异常胚胎的表现型,给出线索,说明发育的哪一步是错误的。正如沃哈德后来所回忆的,“它是极为困难的,但又非常激动人心。它还充满乐趣,因为许多有趣的发现源源不断。” 这种繁琐、枯燥的观察工作,有时也会被富有挑战性的讨论所打断。他们经常争论某种突变胚胎是由哪种新的突变所造就,或一个基因如何具有相关功能。靠近EMBL的一家农家餐馆也成了他们经常讨论的场所,因为他们经常在这里用餐。他们总共对2万多只突变果蝇进行研究,其中包含了4万个突变性状。在筛选了果蝇近一半的基因之后,从中鉴定出15种不同的影响分节的基因(现已扩展到25个),另外再加上50个左右影响发育程式其它方面的基因,正是它们控制着果蝇胚胎的早期发育。当这些基因突变时,就会引起发育的种种畸变,导致节段数目的减少或是重复,产生有缺陷的节段等。 实验结果使他们相信,胚胎发育源于一个简单的开端。尤为重要的是,结合仔细的观察和天才的推论,他们得出结论,控制体节发育的基因有三类,它们是间隙(gap)基因、成对(pair-rule)基因和节段极性(segment-ploriry)基因,它们负责体节的形成及精细划分。 其中间隙基因先将胚胎沿着头尾纵轴分成若干体节,该基因的突变将会造成整组相邻节段的消失;然后是成对基因将每个体节再一分为二,这些基因的突变会引起每两体节中有一段被损坏,因而这种突变体胚胎的节段数只有正常时的一半。最后,节段极性基因决定每一节段的发育模式,节段性基因的突变不会影响体节的总体数目,但会造成节段原型的构造异常,每一节段上都有部分缺失和镜像重复。 由这三类基因所控制的胚胎早期发育,是一个环环相扣、前后呼应的过程。首先,间隙基因的激活及其表达模式,受母体提供的转录因子所控制,那正是母体效应基因的产物;成对基因所控制的模式,有7条带,每一条都受间隙基因产物的激活;最后,成对基因的转录产物又控制了节段极性基因的激活。这就像是一列多米诺骨牌被推倒时的情景。若以绘画来作比方的话,间隙基因就是先在一张白纸上描出大致轮廓,在此基础上,成对基因负责画出草图,节段极性基因则绘出各种细节。发育就是这样一个从无到有、从粗到细的动态过程。 这一研究成果发表在1980年英国的《自然》杂志上,立刻受到普遍关注。1980年10月30日出版的《自然》杂志的封面就是这三类基因相应的胚胎图谱。
< 1 > < 2 >
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |