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色素沿着一定轨迹在皮肤细胞中的移动指示了青蛙，鱼类和其他动物色彩的变化。在2001年8月17日出版的《科学》上，研究人员显示他们确定了决定色素是否移动的机制。一个小的调控蛋白决定了较大动力蛋白尾部是否能与色素分子结合，并使其移动。研究显示动力蛋白的脱落是磷酸化作用的结果。
这项发现是在研究青蛙皮肤色素细胞时发现的，但是证据显示尾部的磷酸化在许多类型细胞中都很普遍。伊利诺斯大学细胞和结构生物学教授Vladimir I.Gelfand教授说：“我们相信我们发现的是调控细胞内移动的普遍机制。”如果这种机制的确具有普遍性，那么依据此原理发展的新药就能针对目标阻止癌化细胞的复制。
色素是细胞器的一种形式。而细胞器是细胞内具有不同功能的结构。由激素激活的动力蛋白驱动细胞器沿着两条类似于洲际及城市狭窄街道的细胞骨架系统移动。在细胞分裂时，细胞器停止移动，这样就不会产生干扰，并确保遗传物质能够适当的分配。
Gelfand过去就确定myosin-V是控制细胞器沿着由肌动蛋白纤维组成的轨迹移动的动力蛋白。另有两个动力蛋白沿着微管进行同样的移动。
新研究详细研究myosin-V与色素结合的过程。研究人员发现一个更小的蛋白，钙依赖蛋白激酶Ⅱ是激活一系列与myosin-V有关变化的离合器。实验室分析中，常会发现这两个蛋白结合在一起。
科学家推测，“钙依赖蛋白激酶Ⅱ控制了myosin-V在神经原中的功能，与在色素细胞中发现的机制相同。”
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