将来，医生怎样看病？<%=id%>

    各种迹象表明，医学界将发生一场大革命。
    在未来的几十年内，血友病的基因测试可以挽救几百万人的生命。而对人类基因组计划来说，这只是一个微不足道的起点。到2010年，人们可以通过基因测试掌握各自的病兆，甚至准确地测出自己每天能抽多少烟、吃多少奶酪。未来的药厂将针对病因而不是病症制药，医生们也会根据不同病人的基因报告开药方，基因本身也将会成为药品。到2050年，许多病症将会在症发前，即在疾病的分子水平被消灭。
    也许以后医生们只要将人的基因标本滴入一个生物片中，就能知道人是不是到了癌症晚期。科学家们会知道哪些基因让伤口愈合、手指长长、头皮生皱、眼皮眨巴、记忆生成、或者学会唱歌，这样他们就可以复制这些基因，然后帮人类设计下一代，一个十全十美的婴儿。
    将来，一旦测定一个人的全部基因序列已不那么昂贵时，看病就方便多了。病人的病历中将会有一张刻录着本人基因图的光盘，诊断时，医生打开光盘，首先检查几个可能的“候选基因”，并将重要区域、重要基因、重要位点搞清楚，再看看需要注意什么。以前医生只有等病人吃完药后才问：“感觉怎么样？好一点了吗？”今后通过基因分析，医生就会知道哪种药品对哪个病人有效，哪种药品对哪个病人无效，或者哪种药品对哪个病人有害。针对个体差异，医生开出“特效药”就行了。

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