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科学家确定了4条染色体上与孤独症有关的区域。 Duane Alexander博士在声明中说:“这些发现证明了孤独症中的遗传规律,并且进一步缩小了相关基因的范围。”Alexander是美国国家儿童健康和人类发育研究所(NICHD)的主任,也是国家健康研究所孤独症统筹委员会的主席。 孤独症是以交流及其他类型社交活动障碍,或是活动和兴趣爱好重复,老套为特征的疾病。过去的孪生子和家庭研究暗示遗传因素在其中起到了一些作用,但是还未发现与这种疾病相关的基因。 为了进行研究,国际孤独症分子遗传研究社团的成员--包括来自美国,英国,法国,荷兰,丹麦,意大利及希腊的研究人员筛选了152对孤独症同胞患者的DNA。 根据9月即将出版的《人类遗传学》杂志,证据显示孤独症与2号和7号染色体上两个区域的相关性很强烈。与此同时,与16号及17号染色体的较弱相关性也被发现。7号染色体还与几种语言障碍有关。 NICHD孤独症研究特别助理Marie Bristol-Power博士说,国际小组目前正在筛选400到500对孤独症患者的DNA,希望能交出更具权威性的答案。 |
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