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的一种）可以结合到Oct4蛋白上，从而延长了Oct4的生命。他们把SUMO1和Oct4蛋白注入活性干细胞中，用显微镜观察荧光抗体来检测，发现这两种蛋白质分子互相结合在一起。研究人员又分析了SUMO－1蛋白质结合点的位置，有目的地使Oct4可能的结合点失效，人为地使118号赖氨酸作为结合点。由于这个点在DNA结合点附近，结果发现，SUMO－1和Oct4的结合体能更加有效地结合到DNA上。
研究人员还发现，Oct4和SUMO－1蛋白质的结合体可以更好地操纵转录启动因子，SUMO－1不仅改善Oct4蛋白质功能，并且延长Oct4的寿命。在两种蛋白质注入活细胞16小时后，结合蛋白质形态比未结合形态多4倍。换言之，通过结合到Oct4上，SUMO－1调控干细胞内Oct4的含量，并由此决定干细胞是向正常方向还是向肿瘤方向分化，这个发现很可能对肿瘤治疗有所帮助，特别是对于高Oct4蛋白质浓度造成的肿瘤。
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时间：2009-4-20 22:52:04
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