没有发现这种情况。然后,研究人员培育出携带变异SOD1基因的星形胶质细胞。当SOD1基因在这些神经胶质细胞中产生变异时,一种营养蛋白质开始明显地转变为毒素。当它们利用变异SOD1基因培育星形胶质细胞时,其附近的鼠动力神经元细胞则被杀死。
普瑞兹德堡斯克研究小组认为:“这些发现表明,在ALS患者脊椎动力神经元的变性过程中,神经胶质细胞可能发挥了作用。”
埃甘博士指出:“从两个角度来看,这些发现具有极其重要的意义。首先,利用携带某种致病基因的胚胎干细胞,就可以利用它们培育出受这些疾病影响的大量细胞,进而深入研究疾病的机理。其次,如果患者自身携带有ALS致病基因,它将会存在毒性因素,导致细胞的死亡。”
上一页 [1] [2]
时间:2009-4-20 22:52:11
|