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但由于此药在上市短短几年间已导致世界各地数个人诱发心肌梗塞而被FDA勒令召回。出于相同原因，辉端开发上市的COX-2抑制剂类镇痛新药“伐地考昔”（Baxtra）亦已在去年4月自动撤出市场。至于辉端开发上市的世界第一只COX-2抑制剂新药“西乐葆”（赛来西卜）则被FDA要求在立品外包装上加注“长期服用本品有引起心血管疾病的潜在危险”字样。这对该产品的市场前景无疑会产生不利影响。鉴于“环氧合酶抑制剂”类镇痛新药可能存在的心血管副作用，美国FDA对这类新药的审批采取“从严”政策。根据国外报道，由强生等公司研制的COX-2类镇痛新药“帕瑞西卜”（Parecoxib）尽管此前已在多个欧明国家上市，但亦已被FDA驳回在美上市请求。环氧合酶-Ⅱ抑制剂类镇痛新药曾一度被医药专家视为21世纪镇痛药物的开发方向。因为从理论上分析，包括西乐葆、成络、伐地考昔等镇痛新药只针对引起炎症与疼痛的人体内的“环氧合酶-Ⅱ”，而不影响具有修复胃粘膜作用的环氧合酶-Ⅰ，故属于一种“灵巧型”药物。但世界上任何新生事物均存在不可知性，新药同样如此。世界各地纷纷传来服用“万络”引起病人意外死亡的报道。最终导致曾被业内人士看好的 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] 下一页
时间：2009-4-20 23:20:57
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