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人体共有 23对染色体，第22对染色体是其中第二小的一对，内含与免疫反应、精神分裂症、心脏缺陷、智力迟钝、白血病和癌症有关的基因。破译出它的遗传密码，有助于找到对这些遗传性疾病的治疗方法。目前在绘制成功的第22对染色体的基因顺序谱中还有9个小间隙，因为在实验室中要想使DNA保持足够稳定的状态进行分析是相当困难的。科学家们认为，缺失的部分非常小，人类目前的技术还无法填补所有的间隙，但是只要一条染色体上每一个可以关闭的间隙都被关闭，就可以公认为这条染色体的基因顺序已经被完整地排列出来。 1月10日，国际人类基因组计划小组宣布：将于2月中旬全部破译人类第21对染色体的全部遗传密码，精确的人体基因组测序工作有望于3年之内全部结束。目前许多科学家把研究的重点放在细胞体的基因手术上，这种手术可将改进的基因植入患者体内：其目的是治疗那些已经患病的人。另一些研究人员利用新的基因研究成果探索基因突变与环境影响之间的关系。他们希望开创一种可进行预防性保健的更有效的方法，为的是从根本上制止有害的基因突变发生。遗传学领域的这一创新在加速着药物学和生物技术研究的发展。
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