日本开发出体内微小药物输送系统<%=id%>

的这一系统是把放入抗癌剂的约100纳米大小的微脂粒（磷脂质与胆固醇小胞）用感温性高分子乙烯醚包裹。该系统利用了高分子在正常体温下具有亲水性，而在40摄氏度以上情况下急剧变成疏水性的特点，在变为疏水性时微脂粒破碎，释放出其中的抗癌药物。研究小组用实验鼠进行试验，在升温约1分钟之后有80%以上的微脂粒被破坏，在实验鼠患癌部位释放出治疗药物。这一系统可在防止抗癌药物的副作用的同时，有针对性地对癌症部位进行高效治疗，具有很高的应用价值。
　　在小鼠试验中，研究小组投入体内微小药物输送系统12小时后用42摄氏度温度对患部进行了10分钟加温处理。在未经治疗的小鼠体内肿瘤持续生长，而通过体内微小药物输送系统治疗的小鼠体内肿瘤停止生长。由于该系统采用了与肌体适应性较强的高分子作为药物的外包装材料，在体内难以被作为异物排出，能够在体内长时间循环。
　　目前很多学者都在进行调温式体内微小药物输送系统研究，但至今为止还没有这种提高温度后大部分药物被释放的高反应性例子。该成果将在24日召开的日本高分子学会上发表。
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