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体生物的亚细胞中如何定位、如何在热带寄生虫体内发挥功能进行研究。
该研究由细胞与分子生物学教授Kojo Mensa-Wilmot领导，研究成果发表在五月第九期《FEBS》杂志上。一些GPIs依附在蛋白及细胞上，另一些则是自由的。正是这些自由的游走在细胞内的GPIs分子引起了Mensa-Wilmot的兴趣，并研发出新的用以研究活体内自由的GPIs分子的工具。
研究人员对可致人患上非洲锥虫病的布氏锥虫进行了研究。布氏锥虫通过采采蝇叮咬人类而使人致病的。Mensa-Wilmot说：“当把这些虫体细胞置于相当于采采蝇体内锥虫最初遇到的压力下时，能够导致此寄生虫分解自由的GPIs，这给了我们重要的关于锥虫细胞是如何发挥生物学功能的信息。
新的研究工具还对利什曼原虫的研究有很大帮助。利什曼原虫能够使人患上另一种热带病--什曼原病。研究人员在锥虫中发现了一种新的蛋白运动途径，在细胞压力驱动下，蛋白质可以从锥虫产能细胞器迁移至GPIs产生部位内质网。这一途径也可能存在于人体。人体细胞中相应的产能细胞器是过氧化物酶体，该细胞器机能的丧失与泽韦格综合征（脑-肝-肾综合征）等疾病有关。
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