遗传性帕金森氏病研究有重大进展<%=id%>

基因是引起遗传性帕金森氏病的罪魁祸首。这一发现为今后人类对付帕金森氏病提供了新的治疗目标。
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　　帕金森氏病是一种中枢神经系统变性疾病，它会引起肌肉僵硬并颤抖，使患者无法控制身体的正常运动。冯博士和同事们通过研究遗传性帕金森氏病患者的基因缺失，发现了引起多巴胺神经细胞死亡的细胞机理。多巴胺神经细胞死亡是帕金森氏病的主要特征。科研小组发现，帕金基因在控制神经细胞存活的、被称为“Akt”的信号路径方面发挥着重要作用，这种作用与过去人们认为帕金基因所发挥的作用截然不同。有关研究论文发表在新出版的《自然细胞生物学》杂志上。
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　　科学家最近还发现，“Akt”的信号路径与其他除帕金森氏病之外的神经系统变性疾病也有关联。冯博士的科研小组发现，Akt路径与帕金基因之间存在的相互作用关系，这暗示着，帕金森氏病和其他神经变性疾病有相同的细胞死亡机理，也将为科学家未来在研究帕金森氏病新疗法方面提供了全新的目标。

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