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美国山迪亚国家实验室（Sandia National Laboratory）的研究者于近日在Angewandte Chemie Int. Ed.期刊中发表了他们如何利用纳米科技，成功的观测药物结合到目标细胞上的新方法。
研究者John Shelnutt与Yujiang Song利用一般用来传递疫苗、酵素或药物的微脂粒（liposome）作为支架，合成多孔而中空的纳米铂颗粒。进一步，将这些纳米铂颗粒合成直径不到200nm的多孔铂纳米网，能够依照微脂粒骨架的形状，聚集成为所需的网状或笼状等结构。
由于微脂粒为双层脂质组成，在置入铂盐溶液中以光照射后，存在于双层脂质间的光催化剂（photocatalysts）便能将电子转移给铂离子，而成为不带电荷的铂原子，近而聚集形成微小的金属块，渐渐地在脂质双层膜中生长成铂纳米网。
比例很重要，Shelnutt表示：“要确认光催化剂的数量足够提供完整的铂纳米网生成，才不会前功尽弃。”他并指出，铂离子外壳的厚度可以通过降低或增加
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