位点专一重组

的重组来实现的。大肠杆菌DNA上的att(attach)位点记为attλ或attB，长度为23 bp，分B、O和B’三个部分。久DNA上的att位点记为attP，长度为240 bp，分P、O和P’三个部分。λDNA的整合和切离都发生在attB和attP的各自O序列中，因此O序列称为核心序列，全长15 bp，核心序列两侧的序列对重组也是起作用的。如以核心序列为中心碱基记为零，则一侧P的必需长度为160 bp，另一侧的P’的必需长度为80 bp，所以attP的必需长度为240 bp。相对而言，attB的必需长度短得多，零点一侧的B为11 bp，另一侧的B，也是11 bp，所以attB仅23 bp。attB和attP中的B、B’和P、P’的序列各不相同，只有O序列是完全相同的。所以这里是位点专一重组发生的位置。λDNA整合过程中既没有DNA的降解，也没有DNA的合成，只是attP和attB两个位点结合后，在一种DNA结合蛋白质Int的拓扑异构酶的活性催化下，使两个DNA分子的各一条单链断裂，在一瞬间旋转后仍在Int作用下连接成半交叉，形成重组中间体即Holliday结构，接着另外两条单链通过同样的过程断裂重接，从而完成了重组。
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