组织培养繁殖(propagation by tissue culture)

酸(NAA)及2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)等；常用的接种材料有茎尖、茎段、叶片等，一年四季都可取摘、接种，各季节的材料都能分化、出苗。材料的大小，因培养目的而不同，为脱除繁殖材料的病毒，就原子能0.1-0.2mm的茎尖；对一般繁殖材料，可取大茎尖或茎段培养，以提高分化率和分化速度。一般要经过以下两个灭菌过程，先用湿润剂处理使杀菌剂能很好渗入培养材料，湿润剂有70-75%酒精等，酒精兼有杀菌能力；再选择灭菌快而彻底，容易从材料上去除，并对接种材料毒害作用小的药剂。接种后的繁殖材料要求置于25-30℃恒温和1500-3000勒克斯(lx)光照强度，每日光照16小时的条件下培养，苗的分化速度较快，分化苗的生长正常而迅速。生根培养：采用1/2Ms、1/2B5、White、Knop等含盐量低的培养基。将培养基所用的盐类和生长素配成营养液，把够标准的绿苗基部浸于营养液中培养生根。生根培养的温度与扩大繁殖期间基本相同。而光照强度一般要求在2000勒克斯(lx)以上。
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