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视神经脊髓炎是一种以视神经与脊髓均有大块的脱髓鞘为特征的亚急性脑脊髓炎，有时具有自限性，有时又呈进行性病程。过去一般认为本病是一种病理和临床实体，而现在则被大多数人认为是属于多发性硬化的一个变异型。本病在我国并非十分少见，男女皆可罹病，虽可见于任何年龄，但以青少年患者为多。临床表现 1.双侧同时或先后出现视力减退，视野缺损，眼球疼痛。视乳头水肿，后期可出现视乳头萎缩。 2.病源可累及脊髓各阶段，以胸髓常见。可出现双下肢瘫，尿潴留及感觉丧失及根性疼。 3.脊髓症状和视神经症状可同时出现，亦可先后出现或间隔数月甚至数年出现。诊断依据 1.以视神经及横贯性脊髓损害症状为主，两者可同时或相距数月、数年相继出现。 2.常在呼吸道及消化道感染后急性或亚急性发病。 3.以青少年患者为多，亦可见于其他年龄。 4.当分别出现视神经和脊髓损害时，应排除其他有关疾病（如视神经炎、急性脊髓炎等）。 5.血和脑脊液免疫球蛋白等常有增高，脑脊液白细胞计数可有增多。 6.视觉和体感诱发电位及脊髓ＭＲＩ检查可早期显示异常。治疗原则 1.一般治疗：注意加强营养、避免感染，用多种维生素及能量合剂。 2.免疫抑制剂治疗。 3.物理疗法。 4.对症支持治疗。用药原则 1.对急性复发或恶化的病例以甲基强的松龙，地塞米松，强的松及其它对症药为主。 2.对慢性进展性病例及用激素后疗效不佳的病例可联合用环磷酰胺
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