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招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。 正常*耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。畸形多为两侧,轻重程度可不相同,或只见于一侧。就诊时常以男性为多,女性则因头发遮掩,具有一定隐蔽性临床表现 1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出,也可只见于一侧; 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm,夹角约成90°; 3.耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。诊断依据 1.先天性耳廓畸形; 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致; 3.表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,多为双侧,不完全对称。对耳轮发育不全,耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。治疗原则 1.非手术疗法:及早开始,坚持数年; 2.手术疗法:方法较多,有针对性选用术式,如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。用药原则 1.一般情况下,用药以用药框限“A”、“B”为主; 2.术后感染严重时 < 1 > < 2 >
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