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先天性肌性斜颈是儿童较常见的一种颈部先天性畸形,是一侧胸锁乳突肌缩短或发生纤维性挛缩所致。往往出生一个月内发现。及早诊断、尽早治疗,效果好。否则畸形和继发性改变随年龄增大而加重,面部的不对称和视觉不在一个水平难予改变。 此病的真正原因尚不明。临床表现 1.婴儿出生后1个月内,发现一侧胸锁乳突肌中部出现一梭形质硬、不痛的肿块。右侧较多见,一般在2个月后开始缩小,4—6个月后消失,变成无弹性的纤维索带。主要表现为患侧胸锁乳突肌挛缩和头的歪斜。 2.头面颈部发育畸形(继发性畸形)出现。头偏向患侧,面部及下颌转向健侧。患侧面部自上而下缩小,扁而短,健侧圆而长,两侧不对称。外眥与口角间的距离两侧不等长;眼与耳不在一个水平上;颈胸段脊柱侧凸,凹侧指向患侧。 3.头颈向患侧旋转和向健侧倾斜活动受限。诊断依据 1.可有臀位产或难产史。 2.一侧胸锁乳突肌有局部肿块或压痛,以后呈条索状挛缩。 3.斜颈畸形,头偏向患侧,面部及下颌转向健侧,面部不对称,患侧眼耳平面较低,头部和颈椎有代偿性侧弯。 4.X线摄片排除颈椎发育异常、颈椎结核等。治疗原则 1.及早诊断,尽早治疗,效果好。否则畸形和继发性改变随年龄增大而加重,面部不对称和视觉不在一个平面难以改变。一般应在学龄前治疗为佳。 2.手法治疗:适用于1岁以内者。如能及早坚持手法治疗,多数可获得矫正。 3.手术治疗,切断挛缩的胸 < 1 > < 2 >
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