肠套叠

　　一段肠管套入其相连的肠管腔内称肠套叠，发病常与肠管解剖特点（如盲肠活动度过大），病理因素（如肠息肉、肿瘤）及肠功能失调、蠕动异常有关。可分为原发性和继发性肠套叠，前者多见2岁以下婴幼儿，后者多见*且多有肠道器质性病变所诱发。按套叠部位又分为回盲部（回－结肠型）肠套叠；小肠套叠（小肠－小肠型）与结肠套叠（结一结型）。临床上相当部分小儿早期肠套叠病人可通过空气或造影剂灌肠重定成功，而成年病人多因有病理改变过长而难以灌肠重定成功。临床表现　　1.阵发性腹痛伴腹胀、呕吐，病儿则呈阵发性哭闹不安，面色苍白、出汗； 2.血便，多为果酱样血便，时为直肠指诊指套带血便； 3.腹部可扪及腊肠样肿块，或活动、有压痛，回一结肠型肿块位于脐右上方而右下腹空虚感。 4.Ｘ线检查见肠胀气和气液面，回结型和结肠型套叠钡灌肠可见典型杯状阴影或钳形充盈缺损。 5.部分成年病人呈慢性复发性肠套叠，多有息肉，肿瘤等病变，呈不完全性梗阻，症状较轻，血便少见。诊断依据　　1.阵发性腹痛，伴腹胀、呕吐、血便。 2.腹部腊肠样较活动之肿块。 3.Ｘ线*见肠胀气及气液面；空气或钡剂灌肠见套叠段钡剂不能通过及杯状阴影或钳形充盈缺损。治疗原则　　1.病程早期无肠绞窄者可试行空气灌肠或钡灌肠重定治疗，无效者可改手术治疗； 2.诊断明确，但套叠时间过长或肠绞窄估计重定困难或有穿孔可能者应行剖腹探查； 3.剖腹探查可行：(
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