视网膜母细胞瘤

　　视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者９０％为３岁以内婴儿，少数发生于大龄儿童，偶见*。无种族及性别差异。多单眼发病，约占７０％，双眼同时或先后发病者约为３０％。双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性，属常染色体显性遗传，外显率不全，故表面正常，带有致病基因的父母不一定发病，但可以有患病的子女。在我国有家族史者占２．５％—３．５％。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常，发现１３号染色体长臂缺失或基因突变。根据肿瘤的发展过程，临床分为４期，即：眼内期、青光眼期、眼外蔓延期、全身转移期。然而肿瘤的发展与发生部位、瘤细胞的分化程度等有关，临床表现也极不规律。约１—２％的患者，可以自行消退，有的消退后瘤细胞仍有残留，几年后又有复发和转移。临床表现　　1.早期无明显症状，可出现斜视。 2.眼底检查可发现肿瘤结节。 3.瞳孔白色反光或*反光（称为猫眼） 4.继发青光眼：肿瘤肿大突入玻璃体内使眼压增高，球结膜充血，瞳孔散大，眼球扩大变硬，患儿眼痛、头痛、啼哭。 5.眼外期：肿瘤向眼外转移。 6.全身转移期：向颅内及远处转移。诊断依据　　1.小儿出现斜视，眼底检查发现大小不等的瘤结节。 2.白瞳或黄瞳（黑朦性猫眼）。 3.瞳孔散大，眼压增高，玻璃体内*反光，继发青光眼。 4.
< 1 > < 2 >

设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明