青少年性青光眼

　　青少年性青光眼是指６岁以后到３０岁之前发病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病，单眼发病者约为２５—３０％。本病发病隐蔽，进展缓慢，其临床表现、发展过程、治疗原则及预后与原发性开角青光眼相似。临床表现　　1.多无自觉症状。晚期可因视野小而出现行动不便及夜盲等症状； 2.眼压高且波动大； 3.常伴有近视，且近视进行较快； 4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变； 5.房角开放，个别病例有较多的虹膜突。诊断依据　　1.眼压高，或昼夜眼压差≥１．０７ｋＰａ； 2.视乳头Ｃ／Ｄ（垂直）≥０．６或两眼Ｃ／Ｄ之差＞０．２，或视网膜神经纤维层缺损； 3.青光眼性视野缺损； 4.眼压高时房角全部开放。以上第２及第３项有其中一项便可。以下检查对早期诊断可提供参考： 1.图形视网膜电图（ＰＥＲＧ）：早期患者即出现波幅降低； 2.图形视诱发电位（ＰＶＥＰ）：早期患者可出现波幅降低，潜伏期延长； 3.色觉检查（ＦＭ－１００色彩分辨力检查）：早期患者常有蓝－*觉障碍； 4.对比敏感度检查（ＣＳＴ）：患者对比敏感度阈值升高，敏感度降低； 5.眼底荧光血管造影（ＦＦＡ）：患者视乳头普遍性低荧光或局限性充盈缺损，常见于上下极近边缘处。治疗原则　　1.先用药物治疗，若药物治疗眼压不能控制或视功能、视神经损害继续恶化者，
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