Coats病

　　本病不常见，好发于男性青少年，８０％单眼发病。病程缓慢，早期不易察觉，晚期常并发虹膜睫状体炎、并发症白内障、玻璃体出血、增殖机化、视网膜脱离、继发青光眼，最后眼球萎缩。多数学者认为本病是一种视网膜血管异常、血管内皮细胞屏障受损，以致血浆大量渗出于视网膜神经上皮层下，导致外层渗出性视网膜病变。真正的病因不明，很少在全身找到病源，如早期应用镭射治疗，可防止或减少并发症，保存部分视力。临床表现　　1.早期视力正常，晚期视力严重障碍； 2.晚期出现黄瞳及废用性外斜； 3.眼底：视网膜血管下大量白色或黄白色渗出；视网膜表面有成簇的胆固醇结晶和色素沉着；渗出源周围有暗红色出血；血管异常：呈梭形或球形扩张，扭结状或花圈状卷曲；晚期玻璃体机化增殖并广泛视网膜脱离。诊断依据　　1.发病年龄多见６岁以上的男性青少年； 2.典型的眼底改变； 3.巩膜透照试验阴性； 4.Ｂ型超声波或ＣＴ检查。治疗原则　　1.早期镭射治疗； 2.冷凝治疗； 3.透热凝固术； 4.对症治疗。用药原则　　1.早期病例应用镭射光凝； 2.冷凝可单独或镭射合并使用； 3.透热凝固是在无镭射及冷冻设备时使用； 4.目前尚无特效药物治疗，可在镭射及冷冻前后配合应用，可减轻一般症状。辅助检查　　1.早期病例进行“Ａ”项检查为主； 2.晚期病例需与眼内肿瘤鉴别时可增加“Ｂ&rdqu
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