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彩色 DNA 感应器的基本原理与扫描式 DNA 感应器类似,但其差别为所用的金纳米粒子有两种不同的直径。研究人员研发出一种特殊的化学方法,可将与欲探测的两种 DNA 序列互补的片段 DNA 予以修饰后个别连接在不同大小的金纳米粒子上,其粒子直径分别为 50 与 100 纳米。其中一种 DNA(a)与 100 纳米的金纳米粒子连结,另外仅有一个碱基差异的相似 DNA(b)则与 50 纳米的金纳米粒子连结。在玻片上事先固定有单股 DNA 序列(c , d),当此种带有特殊序列的 DNA-金纳米粒子,藉由标的 DNA(ac , bd)分别与玻片上的单股 DNA 序列结合后,再以光照射,50 纳米的金纳米粒子呈现绿色,而 100 纳米的金纳米粒子则呈现橘色。 利用此方法,可侦测两种不同的 DNA 序列。在较低温度下(摄氏 45 ~ 55 度),二者均可与玻片上的 DNA 配对而呈色,但是将温度升高至摄氏 60 度后,有差异的 DNA 片段就会因为其中唯一的一个相异的碱基无法配对而结合力减弱,导致脱离,所显现的绿色也因而消失。 在检测的过程中,随着温度的升高,颜色随之变化,进而绿色消失,以肉眼即可观察到。由此结果即可判断,能够与直径为 100 纳米的金纳米粒子配对的标的 DNA 与 50 纳米的金纳米粒子配对的另一种标的 DNA 含有不同的序列。 这种方法目前虽只能比较两种样品,但是未 < 1 > < 2 >
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