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在镀有一层氧化硅的硅版上，以光蚀刻法制造出来一种微小电极，在电极间有一极细小的沟。在此沟中先固定一特定的 DNA 序列（a），再将电极浸入一种含有标的 DNA 序列（ab）与带有另一特定序列（b）的金纳米粒子的溶液中。此标的 DNA 序列的两端可分别与电极沟中的与金纳米粒子上的 DNA 序列配对结合，因此可将金纳米粒子固定在电极沟之间并形成紧密排列，再以含硝酸银的显影液加以处理。 因为金纳米粒子可促进银的还原反应，而使得银沉积在上面，浸在显影液中的时间愈久，所沉积的银粒就愈多，电子便可在两极间形成通路而产生传导，其电极间的电阻即大幅降低。因此测量电阻即可侦测出是否有 DNA 序列的配对结合。 由于非标的 DNA 序列与电极间序列无法完全配对，二者间的结合力较弱，因此使用含有特定浓度盐类（10 毫莫耳浓度的钠离子溶液）的溶液予以浸洗后，即可将电极间错误配对的标的 DNA 序列洗去。另外，也可以用上述彩色 DNA 感应器中增加温度的方法来去除错误配对的 DNA 序列。所以可视当时侦测环境的限制，利用这两种简便的方法（溶液冲洗或改变温度）中任意一种，来达到区分正确的互补配对 DNA 序列的目的。 研究人员并发现此方法所要求的样品量可低至 5 × 10-13 莫耳浓度，这是一般以萤光分子为标帜的 DNA 侦测法所要求的样品量的十分之一，而对于单一碱基差异的选择性更高达十万
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