扫描式 DNA 感应器

莫金教授的研究群发表的扫描式 DNA 感应器，是以金纳米粒子的呈色为基础。它的原理是以人工合成两种不同长度的单股 DNA 序列，各为 12 个与 15 个碱基，将它们分别固定在玻片与直径约为 13 纳米的金纳米粒子上，在金纳米粒子上所连接的 DNA 序列称为探针序列，另外在载玻片上的DNA序列称为捕捉序列。这两种 DNA 序列可分别与欲测样品中具有 27 个碱基长度的标的 DNA 的两端互补配对，形成类似三明治般的构造。如同一般的基因芯片，扫描式 DNA 感应器是预先在载玻片上将许多不同的 DNA 序列 a、c、d、e 等予以固定。其中只有序列 a 才能与标的 DNA 序列（ab）的一端形成互补配对。三者混合后，序列 ab 分别和玻片上序列 a 与金纳米粒子上的 b 形成结合。再用缓冲溶液将未配对或多余的 DNA 序列清除。若样品中标的 DNA 序列的浓度够高，则会显出淡淡的粉红色，再以含有硝酸银的溶液处理，由于金纳米粒子可促进银的沉积，便可呈现黑色。利用此种配对原理，可将金纳米粒子间接地固定在玻片上。当其序列间的碱基能完全互补配对时，其结合力最强，若无法完全配对时，结合力即减弱，因此可借着增加温度，而使得非标的 DNA 序列脱离。在经过增温处理以确定仅存专一性结合后，存在的足量金纳米粒子会使样品呈现粉红色（样品莫耳浓度为 10-8、未以银离子显影液处理者），但是当样品
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