非整倍体

母体与正常小麦杂交，在杂交后代中就可能出现各种不同的单体，这些单体各有特定的性状，其染色体数目虽不是整倍数，但仍能繁殖，因此是育种的一种方法。染色体数目特别是非整倍数的改变与人类一些疾病密切相关。最常见的如先天愚型或称唐氏综合征(Down’ssyndrome)发病率为500到1 000个新生儿中有一名患者，这是由于多了一条21号染色体所致，所以这种病又称21三体综合征(trisomy 21)；这种病的患者智能低下，平均寿命短。又如性染色体数目发生改变后，会造成性别发育异常。男性核型多一条X染色体(47，XXY)的个体是先天性睾丸发育不全症或称以该病发现者的姓氏命名的Klinefelter综合征。患者男性第二性征发育差，无精子生成，睾丸发育不全，白血病发病率明显提高，乳腺癌的发病率几乎与女性相同。Turner综合征(Turner syndrome)又称先天性卵巢发育不全综合征，这是缺失一条性染色体只剩下一条X染色体，核型为45，X。这种病的患者为女性外表，但女性生殖器官和第二性征均发育不良，智力发育较差。
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