|
|
|
|
|
|
|
|
同源染色体在两端靠近核膜部位先行靠扰配对，或在染色体的各不同部位开始配对，配对最后扩展到染色体的全长，形成联会复合物。这时期有残余的0.3％DNA合成。由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。 粗线期：两条同源染色体的联会完成，细胞就进入粗线期，粗线期要维持几天。在这时期可发生同源染色体间的互换。 双线期：联会消失开始于双线期，此期联会复合体解体，二价体的两条同源染色体彼此拉开，此时可见到同源染色体间的一个或多个交叉点，这些交叉点标志着交换的发生部位，因此一般认为交叉是交换的结果。 终变期：交叉随着时间逐渐减少并向两端移动，简称端化。此期染色体螺旋化程度更高，表现更为粗短。交叉的端化仍旧继续进行，这时核仁和核被膜开始消失，纺锤体开始形成，双价体开始向赤道板移动。 中期Ⅰ 核被膜的破裂为前期Ⅰ向中期Ⅰ转化的标志。纺锤体侵入核区，分散于核中的四分体开始向纺锤体的中部移动。最后染色体排列在细胞的赤道板上，不同于有丝分裂的是，四分体上有四个着丝点，一侧纺锤体只和同侧的二个着丝点相连。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。 后期Ⅰ 由于着丝点丝的牵引，同源染色体分开，分别移向细胞的两极。每极的染色体数比母细胞减少一半，这就是实际上的减数分裂。 末期Ⅰ与减数间期 核膜和核仁重新形成，细胞质分裂，形成两个子细胞。有的生物没有末期Ⅰ，由后期Ⅰ直接进入前期Ⅱ或中期Ⅱ。在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间有一很短的间期，但不进行DNA合成。在自然界中，有的生物也没有间期存在。 第二次减数分裂 第二次减数分裂与有丝分裂过程基本相同，可分为前、中、后、末各期。在此过程中，每个染色体的两条染色单体分开，分别移向两极，核膜重新形成，染色体去凝集复原成染色质，核仁重现。随之进行细胞质分裂。减数分裂完成后，由一个二倍体的原始生殖细胞产生出四个单倍体生殖细胞。减数分裂产生的单倍体性细胞，受精后又产生二倍体合子，从而保持了物种的遗传性。
< 1 > < 2 >
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
