组织培养 tissue culture

组织培养 tissue culture 从多细胞生物的个体无菌地取出组织块、细胞群，在适当的条件下使之继续生活的技术。其中有将取出的组织移植培养在其他生物体的某一部位的体内培养（culture in vivo）和培养在玻璃器内的试管培养（culture in vitro）。前一种培养，培养的组织块尽量置于不受其生物体内特异性影响的环境里，而一般所说的组织培养系多指后者。试管组织培养最初搞成功的，是哈利荪（R．G．Harrison）氏（1907），将蛙的大块神经组织放在蛙的淋巴液培养基中进行的。现在不仅广泛用于细胞的繁殖、分化、癌的研究，而且还利用组织培养细胞进行药物效果的研究，也不断被利用于制造疫苗。另外，因为通过组织培养能获得大量的单一的细胞群，所以用作生物化学的研究材料非常方便。因此，目前在整个生物科学领域，这种技术几乎已成为不可缺少的了。组织培养有几种方式。细胞培养是经胰蛋白酶等处理使组织块解离而获得的细胞（细胞解离）。一般，细胞是在培养基上作为单层的薄片而扩散（单层培养）。最极端的方式是从单一细胞着手的纯株培养。狭义的组织培养是使用小组织块，悬滴培养是其中之一。器官培养是使用相当大的组织、器官块，并不使之单层扩散，而是使之保持在三维结构的状态下进行培养；培养器一般为玻璃制或塑料制。培养可根据研究所需要的细胞数，或为了便于光学观察而选择各种形状、各种大小的材料。以前曾使
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