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美国科学家近日发现基因突变会导致儿童患上T细胞急性淋巴白血病，并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。
美国哈佛大学医学院的研究人员在10月15日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现，一种叫做NOTCH1的基因发生突变后会变得过度活跃，大约60％的T细胞急性淋巴白血病肿瘤中都存在这种突变基因。在这种疾病中，作为免疫细胞的T细胞会不受控制地过度生长，原因就在于本来有助于控制T细胞生长的NOTCH1基因发生了突变。
研究人员据此认为，治疗这种疾病的好办法是阻断NOTCH1突变基因的作用，而治疗阿尔茨海默氏症的药物——γ分解酶可胜任这一使命。他们已从T细胞急性淋巴白血病人身上提取细胞，并用γ分解酶抑制剂阻断了细胞的NOTCH1突变基因。下一步，研究人员计划进行小规模的γ分解酶抑制剂临床安全试验。
研究人员指出，约75％的T细胞急性淋巴白血病儿童可通过化疗*，但化疗对儿童的伤害很大，会使其今后更易患上其他疾病。
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