德科学家设计出一带开关的新药 允许血液凝结

　　利用这种“开关”，即使寡核苷酸配基已经与凝血酶结合在一起，也可以在数秒钟内被关闭，无法发挥抗凝血作用。

　　研究人员认为，这种感光人造核苷酸“开关”还可以“安装”到其他核苷酸药物分子上，比如控制基因调节的药物，使这些药物更有效地发挥作用。