禽流感警钟 亚洲16个国家达成防控共识<%=id%>

    亚洲禽流感防控合作部长级会议通过《昆明倡议》；回良玉呼吁各国加强协作

　　综合新华社电 亚洲禽流感防控合作部长级会议7日在昆明举行。本次会议由中国农业部发起，亚洲16个国家及6个国际组织派团与会，共有100余名代表出席会议。

　　国务院副总理、全国防控高致病性禽流感指挥部总指挥回良玉在开幕式致词中指出，中国政府一贯以对地区和全球事务高度负责的态度，积极倡导和参与全球禽流感防控的交流与合作。

　　回良玉说，中国政府高度重视禽流感防控工作。去年以来，提出了防控禽流感的重大方针，制定和公布了《全国高致病性禽流感应急预案》、《重大动物疫情应急条例》。各地区各部门坚持依法开展应急防控，实行联防联控、群防群控，加快防控科技进步，加强动物防疫体系建设，积极参与国际交流与合作，有力有序有效地开展了防控工作。

　　回良玉强调，禽流感疫情的发生和发展已超越国界、区域界限，是人类共同面临的严重威胁。亚洲各国和地区应采取行动，加强国家和地区间的密切协作与配合，加强与国际组织和区域组织的合作，加强生态环境保护和建设，共同做好禽流感防控工作。

　　农业部部长杜青林主持了开幕式。与会国家和地区在充分讨论和交流的基础上，联合发表了《亚洲禽流感防控合作昆明倡议》，达成了共同防控禽流感疫情的基本共识，呼吁亚洲国家进一步加强区域和国际合作，共同采取行动，增加经济投入，有效防控高致病性禽流感这一危害严重的跨国传播的重大动物疫病。

　　会议对将于2006年1月17至18日在北京举行的全球禽/人流感防控筹资大会表示支持，希望筹资大会在动员资金方面取得实质成果。

　　■禽流感疫苗

　　“中国暂无达菲严重不良反应”

　　国家药监局对达菲事件做出正面通报

　　本报讯（记者魏铭言）抗禽流感病毒药物达菲能否致人神经紊乱？最近媒体报道日本医药安监所称64件精神失常病例与达菲有关，昨天，国家食品药品监督管理局对达菲事件做出正面通报：中国尚未收到达菲的严重不良反应报告。

　　截至今年11月5日，国家药品不良反应病例报告数据库中，关于服用达菲的病例报告共计52份，不良反应表现57例次，其中最常见的不良反应集中在消化系统，35例次，如恶心、腹泻、呕吐等；其次15例次是头晕、头痛、嗜睡等神经精神症状；另外还有两病例出现了皮疹症状。

　　此间，国家药监局药品评价中心还查询了世界卫生组织药品不良病例报告库，截至今年11月4日，共查询到关于达菲的不良反应表现1139例次，其中也以胃肠系统损害为主，但全身性损害、中枢及外周神经系统损害、泌尿系统损害、神经紊乱、呼吸系统损害也均有100例次以上的报告。

　　■达菲风波

　　达菲是瑞士罗氏制药公司独家生产的抗流感药物，今年被世卫组织推荐作为禽流感预防和治疗的储备药品。

　　今年11月中旬，日本媒体披露“2名精神失控少年*与服用达菲有关”。11月18日，美国食品药品管理局（FDA）表示，自2000年批准抗流感特效药物达菲以来，已有13名服用过此药的日本少年死亡。国家食品药品监督管理局有关负责人当晚对此表示关注。

　　■疫苗研制

　　四剂量测定人用禽流感疫苗

　　国家药监局官员称将来可随时更换核心病毒株

　　本报讯（记者魏铭言）上月获批进入临床研究的中国大流行流感疫苗，将首先在100人身上观测4个不同剂量的免疫原性（即人体对传染性病毒产生有效免疫力的时间）。国家药监局注册司生物制品处处长尹红章昨日表示，中国人用禽流感疫苗实为应对流感大流行的原型基础疫苗，在确定生产工艺和合适剂型后，可以随时更换核心病毒株，应对引发大流行疫情的新的流感病毒。

　　据悉，首期临床试验中，研究者拟将100位志愿者分为4组，每组等分25人，分别接种4种不同剂量的试验用疫苗，观察使人体最快产生有效免疫反应的剂量组，同时验证H5N1疫苗对人体的安全性。

　　据尹红章介绍，即将进行的临床研究并非普通意义上的I期临床试验，主要目的是确定大流行流感疫苗进入批量生产后，针对每人份的合适剂量。据研究者预测，大流行流感疫苗的合适免疫剂量应低于15微克。

　　■疫区动态