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其实两者存在复杂的相互作用关系。
研究发现，传导痛觉的初级感觉神经元中新合成的P物质的前体分子会与Delta阿片受体直接作用，前者像一只牵引的手一样，将阿片受体带入可调控的分泌途径中，使Delta阿片受体在它的激动剂刺激下，或者在痛觉刺激下，出现在这些感觉神经元的表面，与相应的受体激动剂结合，产生镇痛作用。
研究人员观察到，剔除了P物质基因的小鼠，Delta阿片受体无法传输到脊髓中痛觉传入神经的终末，无法出现在细胞表面发挥作用；令人惊讶的是，这种小鼠不产生吗啡耐受，即吗啡类药物的镇痛效率不会随着药物使用时间延长而降低。
了解阿片类物质的镇痛效率和副作用的形成原理，对开发新的镇痛药物具有重要的作用。这一发现说明，P物质前体调控的Delta阿片受体转运的原理在形成吗啡耐受中起着重要作用，为开发新型镇痛药物提供了新的理论基础。
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