|
|
|
|
|
|
|
|
美国食品和药物管理局（FDA）5月27日表示，收到43起关于服用万艾可（俗称“伟哥”）等壮阳药后出现失明症状的病例报告。目前，FDA已经对此展开调查。目前尚无证据表明服用“万艾可”与失明有直接联系。
FDA收到43起失明报告
“万艾可”是1998年上市的勃起障碍治疗药物。辉瑞公司称，全球有2300万人服用，占同类药物市场份额的68％。患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，可以看成是“眼睛的中风”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。2005年3月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“万艾可”联系起来。
FDA收到的43起报告中，有38起病例中的患者服用的是辉瑞制药公司的“伟哥”（Viagra）、4起病例中的患者服用的是礼来公司的希爱力（Cialis）、1起病例中的患者服用的是拜耳保健公司的艾力达（Levitra）。“伟哥”和艾力达已在中国上市，希爱力也将登陆中国。
< 1 > < 2 >
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
