KE家族语言基因有伤

遭到了破坏，这也是他们患病的症结所在。

　　牛津大学研究小组的科学家们十分兴奋地说：“相同病例的突然出现，使我们漫长的寻找时间缩短了1～2年。”于是，这个有点拗口的“FOXP2”基因有了一个名副其实的称呼——语言基因。

　　研究者发现，“FOXP2”基因属于一组基因当中的一个，该组基因可以通过制造一种可以粘贴到DNA其他区域的蛋白质控制其他基因的活动。而“CS儿童”和“KE家族”的“FOXP2”基因突变，破坏了DNA的蛋白质粘合区。

　　具体地说，构成“FOXP2”基因的2500个DNA单位中的一个产生了变异，致使它无法形成大脑发育早期所需的正常基因顺序。

　　科学家们对“KE家族”的大脑图像进行研究后，发现其中患有遗传病成员的基础神经中枢出现了异常。人类口舌的正常活动正是由大脑的这个区域控制的，患者的脑皮层中与语言相关的区域也显然不能正常工作。

　　尽管揭示人类语言能力奥秘还需获得更多的遗传信息，但这个英国“KE家族”大脑机能缺失现象，表明了FOXP2基因对人类普遍语言能力的重要意义。调查显示：4％的学龄儿童都会患有一定程度的、不太严重的语言缺陷症。

　　“FOXP2”基因的发现，为基因学家们提供了一个继续寻找其他与发音相关的基因的机会，尤其是那些由它直接控制的基因。

　　这一研究成果发表在2001年10月4日出版的《自然》杂志上。

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